- Во время плановой проверки сотрудники Росздравнадзора отобрали для лабораторных исследований таблетки «Ацекардол» (100 мг 30 шт., производства ОАО «Синтез», серия 220215, срок годности - до марта 2019 года), - прокомментировали в ведомстве. - Экспертиза показала, что в лекарстве содержатся посторонние примеси.
По решению регионального Росздравнадзора продажа указанной серии приостановлена. Лечебное учреждение, в котором оно было выявлено, должно уничтожить партию.
«Ацекардол» назначается пациентам для профилактики и лечения инфаркта миокарда, стенокардии, тромбоза.
