Препараты от эпилепсии Лиза Грибенщикова не получает уже 4 месяца.
- Лиза родилась обычным ребенком, но в 2,5 года у нее обнаружили страшную болезнь - менингоэнцефалит, - рассказывает Анна. - Это заболевание представляет собой воспаление оболочек и вещества головного мозга. Оно вызывает постоянные головные боли, рвоту и повышенную температуру тела.
Инфекция может привести к летальному исходу в любой момент.
- Из-за этого диагноза у дочери остановилось развитие. Она не научилась ни читать, ни писать, как другие дети. Это стало большим горем для нашей семьи, но мы боролись, ходили по врачам, ездили к специалистам в Ростов-на-Дону, а потом у нее начали случаться приступы. Тогда я услышала новый диагноз — эпилепсия.
Для лечения ребенка нужны были дорогостоящие лекарства. На их покупку приходилось бы тратить около 30 тысяч рублей в месяц. У семьи на самостоятельное приобретение препаратов не было средств. Тогда Анна с мужем собрали все документы и оформили федеральные льготы. На протяжении 14 лет Минздрав поставлял тореал (лекарство от эпилепсии) бесплатно в местную аптеку по рецепту.
- Я приходила в аптеку и забирала две большие упаковки. Лиза принимает по две таблетки в день - утром и вечером, поэтому того, что нам привозили, хватало на месяц. И так продолжалось регулярно. Но в ноябре 2020 года поставки вдруг прекратились. Я, как обычно, пришла за лекарством, а мне сказали: «Сегодня еще не пришло, когда будет, не знаем». В начале я подумала, что это небольшая задержка на пару дней, поэтому старалась не паниковать. Но моя дочь без таблеток начинала чувствовать себя хуже.
Спустя две недели отсутствия лекарств Анна ежедневно звонила в аптеку, но препараты так и не поступили.
- Я звонила в Минздрав Ростовской области, там меня «кормили завтраками». Каждую неделю говорили, что вышлют, но так ничего и нет. В конце января сказали, что 10 февраля препарат точно будет у нас в аптеке, но этого не произошло. До сих пор мы не можем добиться жизненно необходимых лекарств. В управлении здравоохранения города Ростова-на-Дону вообще заявили, что помочь ничем не могут.
За время отсутствия нужных препаратов Лизе стало хуже. У девушки ежедневно случаются по 4-5 приступов эпилепсии. Состояние ухудшается с каждым днем.
- Я не знаю, что делать, к кому еще обращаться, моя дочь может просто умереть без этих препаратов. К тому же недавно у меня родился второй ребенок, и я не могу работать, чтобы покупать их сама. Супруг зарабатывает на всю семью. Да и почему я должна собирать последние копейки на эти лекарства, если по закону нас должны ими обеспечивать?
К сожалению, заболевание Елизаветы неизлечимо. Девушке постоянно необходимы препараты просто для того, чтобы жить. Но вот когда из Минздрава Ростовской области поступит распоряжение, и лекарство поставят в аптеку, неизвестно.
